在植物生长发育过程中，激素信号转导网络起着至关重要的作用。近年来，随着分子生物学技术的不断进步，越来越多的植物激素及其受体机制被逐步揭示。其中，独脚金内酯（Strigolactones, SLs）作为一类新型植物激素，在调控分枝、根系发育以及与共生真菌的相互作用等方面发挥着重要作用。在杨树这一重要的林木物种中，关于SL信号通路的研究仍较为有限。因此，对杨树中独脚金内酯信号转导关键基因D14的克隆与功能研究具有重要意义。

本研究以杨树为实验材料，通过生物信息学方法筛选出可能参与SL信号传导的候选基因，并利用RT-PCR和RACE技术成功克隆了杨树中的D14基因。D14是SL受体蛋白家族的重要成员，其在多种植物中已被证实能够感知SL信号并启动下游响应。通过对该基因序列的比对分析发现，杨树D14基因具有典型的LRR（富亮氨酸重复）结构域，表明其在结构上与其他植物中的D14蛋白具有高度保守性。

为进一步探究该基因的功能，我们构建了过表达载体，并通过农杆菌介导法将其转入拟南芥中进行功能验证。结果表明，过表达杨树D14的转基因植株表现出明显的分枝减少现象，这与已知的SL信号增强后抑制分枝的表型一致。此外，通过qRT-PCR检测发现，SL处理后，转基因植株中与分枝相关的基因如BRC1的表达水平显著上调，进一步支持了D14在SL信号通路中的核心作用。

与此同时，我们还通过RNA干扰技术构建了D14基因沉默的杨树材料，并对其生长特性进行了观察。结果显示，D14沉默植株的分枝能力明显增强，且根系结构发生改变，提示D14在调控杨树形态建成方面具有重要作用。

综上所述，本研究首次在杨树中克隆并鉴定了D14基因，并初步揭示了其在SL信号转导中的功能。这些发现不仅有助于理解SL在杨树中的生理调控机制，也为今后开展林木分子育种提供了新的基因资源和理论依据。未来研究可进一步探讨D14与其他SL信号组分之间的互作关系，以及其在不同环境条件下的调控模式，从而更全面地解析杨树中SL信号传导的分子机制。