【医疗用品、消毒药械进货检查验收制度】为确保医疗机构所使用的医疗用品及消毒药械符合国家相关标准，保障患者安全和诊疗质量，规范采购流程，防止不合格产品流入临床使用，特制定本“医疗用品与消毒药械进货检查验收制度”。

一、适用范围

本制度适用于医院内所有涉及医疗用品、消毒药械采购、验收、入库及管理的部门和人员，包括但不限于设备科、物资供应科、临床科室及相关管理部门。

二、采购原则

1. 所有医疗用品及消毒药械必须从具有合法资质的供应商处采购，供应商应具备相关经营许可证、产品注册证、生产许可证等有效证件。

2. 采购前应进行市场调研，优先选择质量稳定、信誉良好的供货商，并建立长期合作关系。

3. 所有采购行为须按照医院采购管理制度执行，确保程序合规、手续齐全。

三、验收标准

1. 验收人员应由具备专业知识的人员担任，如设备管理人员、药剂师或相关技术人员。

2. 验收时应核对产品名称、规格型号、数量、生产批号、有效期、出厂日期等信息是否与采购订单一致。

3. 检查产品外包装是否完好无损，标识是否清晰，是否有破损、污染等情况。

4. 对于需特殊储存条件的物品，应确认其运输过程中是否符合要求，如温度、湿度等。

5. 所有消毒药械应查验其卫生许可批件、检验报告、合格证等相关资料，确保产品符合国家卫生标准。

四、验收流程

1. 到货后，由验收人员第一时间进行初步检查，确认无异常后填写《进货验收单》。

2. 验收过程中发现质量问题或不符合要求的产品，应立即暂停入库，并通知采购部门进行退换货处理。

3. 验收合格后，按类别分类存放于相应库房，并做好登记记录，确保可追溯性。

4. 验收记录应妥善保存，至少保留至产品有效期结束后一年，以备查阅。

五、责任与监督

1. 各相关部门应严格履行职责，确保验收工作真实、准确、及时。

2. 医院应定期组织对进货检查验收制度的执行情况进行监督检查，发现问题及时整改。

3. 对于因验收不严导致不合格产品进入临床使用的情况，将追究相关人员责任。

六、附则

本制度自发布之日起实施，由医院质量管理委员会负责解释和修订。各科室应结合实际情况，制定相应的实施细则，确保制度落实到位。

通过严格执行本制度，能够有效提升医疗用品与消毒药械的质量控制水平，为医院的规范化管理和患者安全提供有力保障。